Вчені почали лікувати людей редагуванням клітин крові

Компанія CRISPR Therapeutics опублікувала повідомлення, в якому йдеться про те що їй і Vertex вперше вдалося частково досягти одужання пацієнтів зі спадковими хворобами крові за допомогою відредагованих компанією клітин.

Одна з пацієнток, яка страждає від бета-таласемії, отримала курс терапії по редагуванню клітин, після чого вона перестала потребувати постійного переливання крові для нормального і повноцінного життя. Інша пацієнтка подібним чином змогла вилікуватися від від закупорки судин. За словами фахівців, в ході лікування вони перекодували клітини крові пацієнтів, після чого вони почали виробляти дитячий варіант гемоглобіну замість дорослого.

Тепер CRISPR планує розширити область хвороб, з якими компанія має намір боротися. У наступному році, наприклад, вона має намір використовувати CRISPR-терапію для лікування онкологічних захворювань крові.