FDA визнало імплант Blindsight від Neuralink проривом у лікуванні сліпоти

Увечері 17 вересня Управління з санітарного нагляду США (FDA) схвалило імплант Blindsight від Neuralink як «проривний пристрій». Цей крок відкриває нові можливості для людей, які втратили зір.

Імплант Blindsight, розроблений компанією Neuralink, дозволить особам, які втратили зір через пошкодження очей або зорового нерва, отримати можливість бачити. Ілон Маск, генеральний директор Neuralink, підкреслив, що новий імплант надасть шанс побачити світ навіть тим, хто не мав зору від народження.

Спочатку користувачі можуть спостерігати низьку роздільну здатність зображення. Але з часом технологія має потенціал покращуватися, можливо навіть до рівня перевершення природного зору. Згодом імплант зможе забезпечити зір у таких спектрах, як інфрачервоний, ультрафіолетовий чи радіолокаційний.

Neuralink вже відкрила прийом заявок для участі у тестуванні нового пристрою. Це свідчить про готовність компанії до наступного етапу у розвитку технології.

Схвалення FDA Blindsight як «проривного пристрою» означає, що технології, що колись здавалися науковою фантастикою, стають реальністю. Це відкриває нові горизонти для наукових досягнень і змінює життя людей, які мріяли про відновлення зору.