У компанії Pfizer заявили, що їхня експериментальна пігулка PAXLOVID на 89% знижує ризик госпіталізації та смерті від COVID-19.
Вони оприлюднили відповідну заяву 5 листопада.
Науковці дійшли такого висновку після тестування пігулки PAXLOVID, яке проводилося з серпня до кінця вересня.
Водночас серед тих, хто отримував плацебо, 7% були госпіталізовані або померли протягом 28 днів.
Загалом у тестуванні ліків взяли участь 1219 невакцинованих людей, хворих на COVID-19.
Вони мали легкий та помірний ступінь тяжкості хвороби, серед них були люди з високим ризиком госпіталізації через ожиріння, діабет або хвороби серця.
Учасників експерименту починали лікувати на 3-5 день після появи перших симптомів, терапія тривала протягом 5 днів.
Група учасників, яку лікували таблеткою PAXLOVID у поєднанні з препаратом проти ВІЛ, налічувала 607 учасників.
У ній було 6 госпіталізацій та жодної смерті.
У групі людей, які отримували плацебо – 41 госпіталізація та 10 смертей із 612 людей.
“Усі ми в Pfizer неймовірно пишаємося нашими вченими, які розробили цю молекулу, працюючи надзвичайно швидко, щоб допомогти зменшити вплив цієї руйнівної хвороби на пацієнтів”, – сказав доктор Мікаель Долстен, головний науковий співробітник Pfizer.
Тепер компанія очікує подальшого схвалення нового противірусного препарату і працює над тим, щоб забезпечити доступ до нього всіх, хто найбільше цього потребує, йдеться у дослідженні.
Нагадаємо, Велика Британія стала першою країною у світі, яка схвалила пігулки “Молнупіравір” проти Covid-19.